IFITM3 restringe la morbilidad y la mortalidad asociadas a la influenza
El gen IFITM3 humano tiene dos exones y se predice que codificará dos variantes de empalme que difieren por la presencia o ausencia de los primeros 21 aminoácidos. Modifican el aceptor de sitio de empalme de la región IFITM3 traducida. Los ratones que carecen de Ifitm3 presentan una neumonía viral fulminante cuando se enfrentan a un virus de influenza normalmente de baja patogenicidad. Además los 21 aminoácidos N-terminales de IFITM3 son necesarios para la atenuación de la reproducción del virus.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICAS
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3648786/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/10410
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICAS
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3648786/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/10410
Las ref de transcripción y traducción no son de artículos de investigación!!! 3/4
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