Terapia génica que protege a los ratones de cepas de
gripe
pandémica (H1N1)
La
siguiente terapia génica somática In vivo utiliza un virus adenoasociado (AAV,
por sus siglas en inglés) que sirve como un transportador de genes que codifican los anticuerpos de la
gripe hacia las células que recubren las vías respiratorias de las
personas. Las células epiteliales producirían anticuerpos contra la
influenza en el lugar donde el virus intenta establecer una infección. Utilizaron
un raro "anticuerpo ampliamente neutralizante", capaz de combatir
muchas cepas de influenza. Cuando administraron este virus en la nariz de
ratones y hurones, las células epiteliales de los animales produjeron los
anticuerpos deseados; luego "desafiaron" a los animales con una
variedad de virus de la influenza: H5N1 y H1N1. Los anticuerpos brindaron una
sólida protección. El tiempo es de aproximadamente de 3 meses en un experimento
con monos porque las células epiteliales de las vías respiratorias en las que
se basa el método se desprenden continuamente.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
La ref de TEG es de una noticia y no de artículo de investigacion 7.5/8
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